(abrogato dall'articolo 158, comma 1, del decreto legislativo 219/06 - ndr)
(Decreto Legislativo n°178, 29 maggio 1991)
1. Il responsabile dell'immissione sul mercato di un medicinale ha l'obbligo di notificare immediatamente al Ministero della sanita' e alle competenti autorita' sanitarie degli altri Paesi della Comunita' economica europea, eventualmente interessati, qualsiasi iniziativa diretta a ritirare il prodotto dal mercato o a sospendere la commercializzazione.