Aggiornamento del: 03.04.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 11.01.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Capecitabina Teva»)
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - nuove confezioni di farmaci precedentemente autorizzati con procedura centralizzata. (Determinazione n. 292/2013))
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata. (Determinazione n. 290/2013))
Determina AIFA 15.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Enyglid (repaglinide)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea)
Determina AIFA 15.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Repaglinide Krka (repaglinide)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea)
Determina AIFA 11.03.13 (Autorizzazione di ulteriori stampati standard di medicinali "ex galenici" da Formulario Nazionale e rettifica alla determinazione V & A n. 1059 del 29 luglio 2011. (Determina V & A n. 416/2013))
Determina AIFA 14.03.13 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012 n. 189, di taluni medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 291))
Determina AIFA 19.03.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Capecitabina KRKA»(capecitabina) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 309/2013))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").