Aggiornamento del: 03.10.2014

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 15.09.14 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa per i medicinali per uso umano «Tesavel» e «Efficib». (Determina n. 974/2014))
Determina AIFA 15.09.14 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Januvia» e «Janumet». (Determina n. 972/2014))
Determina AIFA 15.09.14 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Xelevia» e «Velmetia». (Determina n. 973/2014))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica precauzioni ed effetti indesiderati di Igantet; modifica dose, modo e tempo di somministrazione ed effetti indesiderati di Igantibe)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Circolare ASS 104 del 04.09.14 (
Recepimento criteri di priorità regionali per visita oculistica e visita urologica e nuove modalità prescrittive per la chirurgia vertebro-midollare)
DGR 1702/2014 (
Adesione della regione Friuli Venezia Giulia alla sperimentazione del progetto "Sistema ACG - Adjusted Clinical Group")
DGR 1763/2014 (
Dlgs 502/1992, art 12 e art 12-bis. Progetti approvati nell'ambito del bando per la ricerca finalizzata 2011-2012. Impegno regionale al cofinanziamento dei progetti relativi all'area clinico-assistenziale e autorizzazione alla stipula del relativo accordo con il Ministero della salute)
DGR 1766/2014 (Dlgs 502/1992, art 3 bis, comma 3: Nomina della commissione per la selezione degli aspiranti Direttori Generali degli enti del Servizio Sanitario Regionale)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").