Aggiornamento del: 03.11.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 17.10.16 (
Determinazione dei parametri per la valutazione degli idonei all'incarico di Direttore generale degli enti del Servizio sanitario nazionale)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.10.16 (
Regime di rimborsabilitą e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Revlimid». (Determina n. 1409/2016))

Giurisprudenza:
Tribunale di Livorno: ordinanza del 28 giugno 2016 (Sanitą pubblica - Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da assunzione di farmaci, nella specie affetti da sindrome da talidomide nelle forme dell'amelia, dell'emimelia, della focomelia e della micromelia nati negli anni dal 1959 al 1965. - Decreto-legge 30 dicembre 2008, n. 207 (Proroga di termini previsti da disposizioni legislative e disposizioni finanziarie urgenti), convertito, con modificazioni, dalla legge 27 febbraio 2009, n. 14, art. 31, comma 1-bis.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Abruzzo: legge regionale n. 12 del 02.05.16 (
Modifiche ed integrazioni alla L.R. 31 luglio 2007, n. 32 (Norme regionali in materia di autorizzazione, accreditamento istituzionale e accordi contrattuali delle strutture sanitarie e socio sanitarie pubbliche e private) e successive modifiche ed integrazioni)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2023/2016 (
DGR 349/2016 e DGR 611/2016: "Lr 49/1996, art 16 e art. 20 - Programmazione annuale 2016 del Servizio Sanitario Regionale" - Modifiche ed integrazioni)
DGR 2025/2016 (
Lr 6/2013, art 8 - Designazione componente del collegio sindacale dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento Oncologico'' di Aviano)
DGR 2036/2016 (
Lr 17/2014, art 7, comma 7: ricognizione funzioni affidate all'EGAS)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").