Aggiornamento del: 04.02.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 11.01.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Edurant» (rilpivirina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 20/2013))
Determina AIFA 11.01.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zylagren» (clopidogrel), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 16/2013))
Determina AIFA 11.01.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zyllt» (clopidogrel), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 15/2013))

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso del 14 dicembre 2012 (Stupefacenti e sostanze psicotrope - Norme della Regione Veneto - Disposizioni relative alla erogazione dei medicinali e dei preparati galenici magistrali a base di cannabinoidi per finalitą terapeutiche - Previsione che la giunta regionale č autorizzata ad avviare azioni sperimentali o specifici progetti pilota con il Centro per la ricerca per le colture industriali di Rovigo, con lo stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze o con altri soggetti autorizzati secondo la normativa vigente a produrre medicinali cannabinoidi - Ricorso del Governo - Denunciata violazione della sfera di competenza legislativa concorrente statale in materia di tutela della salute, per l'assenza delle preventive autorizzazioni richieste dalla normativa statale stessa. - Legge della Regione Veneto 28 settembre 2012, n. 38, art. 5, comma 2. - Costituzione, art. 117, comma terzo; decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, artt. 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56 e 57; d.P.R. 9 ottobre 1990, n. 309, art. 17.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Bollettini Ufficiali Regionali:
Servizio di aggiornamento sospeso

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 99/2013 (
Programma di informazione e di divulgazione rivolto agli operatori sanitari sulle nuove norme introdotte dal regolamento 1223/2009 in materia di cosmetovigilanza, con particolare riguardo alla necessitą di provvedere alla segnalazione di eventi avversi gravi. Assegnazione attivitą progettuali)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").