Aggiornamento del: 05.05.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.17 (Rettifica della determina n. 463/2017, del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 715/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.04.17 (Armonizzazione dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL. (Determina n. 771/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Afstyla», «Fiasp», «Vemlidy», «Zinplava», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 727/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 24.04.17 (Eliminazione del tetto di spesa per il medicinale per uso umano «Zutectra». (Determina n. 786/2017))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle interazioni di Ramipril Zentiva)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 773/2017 (Dlgs 502/1992, art 6 ter e successive modifiche e integrazioni, Dlgs 368/1999, art 3 - Autorizzazione per la concessione del finanziamento di 20 (venti) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici nell'anno accademico 2016/2017)
DGR 774/2017 (Patto 2017 tra Regione e Direttori Generali degli enti del Servizio Sanitario Regionale)

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").