Aggiornamento del: 05.07.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Delibera del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica n. 41 del 03.03.17 (Fondo sanitario nazionale 2014, 2015 e 2016 - Ripartizione tra le regioni della quota destinata al finanziamento in via sperimentale dello Screening neonatale per la diagnosi precoce di patologie metaboliche ereditarie. (Delibera n. 41/2017))
Delibera del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica n. 40 del 03.03.17 (Fondo sanitario nazionale 2016 - Ripartizione tra le regioni della quota destinata al finanziamento di parte corrente degli oneri relativi al superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari. (Delibera n. 40/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.06.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Tracleer». (Determina n. 1060/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.06.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bortezomib Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1035/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.06.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benefix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1105/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.06.17 (Inserimento del medicinale edaravone nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica. (Determina n. 1224/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.06.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Yargesa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1106/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.06.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rolufta» e «Tadalafil Lilly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1107/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.06.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Truxima», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1108/2017))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").