Aggiornamento del: 06.09.2010

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
DMS 17.08.10 (
Disciplina concernente le deroghe alle caratteristiche di qualità delle acque destinate al consumo umano che possono essere disposte dalla regione Siciliana)
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale «Aclasta» (acido zoledronico), trattamento dell'osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi in donne in postmenopausa e uomini ad aumentato rischio di frattura. (Determinazione/C n. 422/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Adcirca» (tadalafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 423/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Hirobriz Breezhaler» (indacaterolo) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 424/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Kiovig» (immunoglobulina umana) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 425/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Ribavirina Teva Pharma BV» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 426/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Simponi» (golimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 427/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Stelara» (ustekinumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 428/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide Sandoz» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 429/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide Hospira» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 430/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide Teva» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 431/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onbrez Breezhaler» (indacaterolo) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 432/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Aranesp» (darbepoetina alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 433/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Renvela» (sevelamer carbonato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 434/2010))
Determinazione AIFA 04.08.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Nplate» (romiplostim) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 435/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Zarelis)

Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Lazio, Liguria, Lombardia, Molise, Toscana, Valle d'Aosta

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
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Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").