Aggiornamento del: 08.03.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 10.02.17 (
Conferma ed estensione del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, nella disciplina di «pediatria», nelle sedi di Roma, Fiumicino e Santa Marinella)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.17 (
Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo terapeutico. (Determina n. 241/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 17.02.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fycompa». (Determina n. 299/2017))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 303/2017 (
Linee di indirizzo regionali sulle modalità di prescrizione e gestione del monitoraggio in continuo della glicemia nei pazienti diabetici)
DGR 365/2017 (
Dlgs 124/1998, art 1. Aggiornamento ed estensione dell'offerta vaccinale nella regione Friuli Venezia Giulia)
DGR 366/2017 (
Art 24 dell'Accordo Collettivo Nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici pediatri di libera scelta del 29.7.2009. Sostituzione componente supplente del Comitato Permanente Regionale)
DGR 370/2017 (
Lr 41/1996, art 1 - Avvio di un percorso per la valutazione delle condizioni di vita delle persone con disabilità che usufruiscono dei servizi a regime semiresidenziale e residenziale)
DGR 371/2017 (
Lr 49/1996, art 16 e art 20. Programmazione annuale 2017 del Servizio Sanitario Regionale - Investimenti per l'anno 2017)

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").