Aggiornamento del: 08.06.2015

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.05.15 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Candesartan Ranbaxy». (Determina n. 594/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.05.15 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zyclara» (imiquimod) - autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 598/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.05.15 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa relativo al medicinale per uso umano «Nplate». (Determina n. 605/2015))
Decreto del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca del 04.02.15 (Riordino delle scuole di specializzazione di area sanitaria)
Decreto del Ministero della Salute n.70 del 02.04.15 (Regolamento recante definizione degli standard qualitativi, strutturali, tecnologici e quantitativi relativi all'assistenza ospedaliera)
Errata-corrige nella GU del 04.06.15 (Comunicato relativo alla determina del 20 aprile 2015 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: "Classificazione dei medicinali per uso umano «Cosentyx», «Otezla», «Senshio» e «Zontivity», ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 453/2015)". (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 103 del 6 maggio 2015))
Decreto del Ministero della Salute del 14.05.15 (Conferma del carattere scientifico dell'IRCCS «Multimedica S.p.a.», in Milano)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").