Aggiornamento del: 10.05.2012

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 03.04.12
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Nimvastid» (rivastigmina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 304/2012))
Determinazione AIFA 03.04.12 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Tamiflu» (oseltamivir), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 305/2012))
Determinazione AIFA 18.04.12 (Cambio del piano terapeutico del medicinale Efient. (Determinazione AIC n. 349/2012))
Determinazione AIFA 18.04.12 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Eurartesim» (piperachina tetrafosfato/diidroartemisinina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione A.I.C. n. 348/2012))
DM Affari Esteri 16.02.12 (Regolamento recante disposizioni in materia di tutela della salute e della sicurezza degli uffici all'estero ai sensi dell'articolo 3, comma 2, del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81)
DMS 29.03.12 (Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'articolo 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111)
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Imukin)

Giurisprudenza:
Nessuno

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessuno

Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Campania, Friuli Venezia Giulia, Liguria, Piemonte, Puglia, Toscana, Umbria,

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 709/12 (Approvazione intesa del 19.4.2012 sulle risorse aggiuntive regionali per l'anno 2012 per il personale della dirigenza medica e veterinaria del Servizio Sanitario Regionale)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").