Aggiornamento del: 11.06.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 21.05.18 (Regime di rimborsabilitą e prezzo del medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan». (Determina n. 806/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 21.05.18 (Regime di rimborsabilitą e prezzo del medicinale per uso umano «Besponsa». (Determina n. 808/2018))
Decreto del Ministero della Salute del 24.04.18 (Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 23.05.18 (Equivalenza terapeutica - Procedura di applicazione dell'articolo 15, comma 11-ter, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135. (Determina n. DG/818/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 30.05.18 (Riepilogo degli importi a carico di ciascuna azienda farmaceutica titolare di AIC per ciascuno degli anni 2013, 2014 e 2015, ai sensi dell'articolo 1, comma 391, della legge 27 dicembre 2017, n. 205, recante «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il triennio 2018-2020». (Determina n. DG/854/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 05.06.18 (Losartan e Idroclorotiazide Krka, Valganciclovir Accord, Rosuvastatina Teva, Sodio Cloruro 0,9% Baxter, Tavor), GU del 06.06.18 (Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva, Vardenafil Sandoz, Mitoxantrone Sandoz, Argonal, Argopro, Argotone, Beneas febbre e dolore, Broncomnes, Cetirizina Dompč, Citofolin, Colecalciferolo Dompč, Collirio Alfa, Collirio Alfa antistaminico, Cocor, Dolofast, Dropstar, Eparmefolin, Esopral, Euclorina, Frequil, Memac, Mepral, Paracetamolo vitamina C Dompč, Piraldina, Rigentex, Simeticone Dompč, Sintotrat, Xamamina, Atazanavir Mylan), GU del 07.06.18 (Nexavar, Depakin, Norlevo, Tacforius), GU del 08.06.18 (Coverlam, Reaptan, Fluimucil, Zolmitriptan Zentiva, Carbetocina Gp-Pharm, Labiriad, Fevarin, Ezelip), GU del 09.06.18 (Cosyrel, Prestalia, Tripliam, Viacoram, Carbosen, Etoricoxib Sandoz, Keforal, Caspofungin Sandoz GMBH, Priorix Tetra)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: sentenza 17 aprile /1 giugno 2018 (Disposizioni plurime in materia di sanitą pubblica (fissazione di modalitą organizzative e convenzionali per l'incremento dei LEA della Provincia di Caserta; soddisfacimento del fabbisogno della rete ospedaliera prioritariamente attraverso l'accreditamento delle strutture private transitoriamente accreditate; soddisfacimento di ulteriore fabbisogno non destinato alle strutture pubbliche attraverso l'accreditamento di strutture sanitarie e socio-sanitarie gią autorizzate; introduzione di proroghe nel sistema di accreditamento dei laboratori) e di ambiente (divieto di prospezione, ricerca, estrazione e stoccaggio di idrocarburi liquidi e gassosi, nonchč di realizzazione delle relative infrastrutture tecnologiche nelle aree di affioramento di rocce carbonatiche). - Legge della Regione Campania 31 marzo 2017, n. 10 (Misure per l'efficientamento dell'azione amministrativa e l'attuazione degli obiettivi fissati dal DEFR 2017 - Collegato alla stabilitą regionale per il 2017), art. 1, commi 4, lettere a), b), e c), 8, 10 e 30.)
Corte Costituzionale: ricorso 4 maggio 2018 (Sanitą pubblica - Norme della Regione Basilicata - Continuitą assistenziale - Attivitą ambulatoriali differibili svolte dal medico di continuitą assistenziale - Riconoscimento di un compenso orario forfettario da definire in sede di accordo integrativo regionale. - Legge della Regione Basilicata 28 febbraio 2018, n. 3 (Interventi in materia di continuitą assistenziale), art. 1, comma 2.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").