Aggiornamento del: 13.03.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 18.01.18 (Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell'infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex articolo 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015)
Decreto del Ministero della Salute del 01.02.18 (Modifica dell'articolo 3 del decreto 2 agosto 2002, recante: «Criteri e modalità per la certificazione dell'idoneità degli organi prelevati al trapianto (art. 14, comma 5, legge 1 aprile 1999, n. 91)»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/255/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ellaone» e «Kovaltry», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 246/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 248/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 249/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ontruzant», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 254/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.03.18 (
Aggiornamento della Nota 65 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» e contestuale modifica, per le specialità medicinali inserite in Nota, delle condizioni e modalità di impiego di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta. (Determina n. 354/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.03.18 (
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lyrica». (Determina n. DG/358/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 08.03.18 (Nevirapina Sandoz, Bosentan Mylan, Linezolid Aurobindo, Travoprost e Timololo EG, Augmentin, Meridiano Tao 6, Meridiano Tao 12, Meridiano Tao 2, Meridiano Tao 18, Vasomotal, Ezetimibe Mylan, Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Erelzi, Pemetrexed Reddy, Risedronato Genetic e Simedral), GU del 09.03.18 (Docetaxel Aurobindo, Terazosina Doc Generici, Acido Zoledronico Tillomed, Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Accord, Travoprost e Timololo Mylan, Monoprost, Fosfomicina Ratiopharm, Transact Lat, Glazidim, Cefodox, Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's, Aracytin, Marcaina, Rhinosinutab), GU del 10.03.18 (Bocouture, Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico, Bronchodual tosse e Bronchodual sedativo e fluidificante, Zopranol, Zantipres, Orelox, Mysodelle, Ropinirolo Mylan, Tanzolan e Lansoprazolo Teva), GU del 12.03.18 (Eve, Leflunomide Sandoz, Escitalopram Sandoz, Ringer Lattato FKI, Limeciclina Aurobindo, Moveril, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Atorvastatina Eurogenerici, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Hippoven, Actos e Detralex, Ubistesin, Claripan Antispastico, Eprex, Enalapril e Idroclorotiazide Alter, Nervaxon, Acido Ibandronico Chemi, Eprex, Pneumovax)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").