Aggiornamento del: 13.09.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 28.08.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di nuove indicazioni terapeutiche e nuova confezione del medicinale per uso umano «Enbrel (etanercept)». (Determina n. 759/2013))
Determina AIFA 28.08.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ipreziv (azilsartan medoxomil)». (Determina n. 755/2013))
Determina AIFA 28.08.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Edarbi (azilsartan medoxomil)» (Determina n. 756/2013))
Determina AIFA 28.08.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Cuprymina» (cloruro di rame64 Cu) - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 769/2013))
DMS 06.08.13 (Modifica del decreto 9 luglio 2012, recante: «Contenuti e modalitą di trasmissione delle informazioni relative ai dati aggregati sanitari e di rischio dei lavoratori, ai sensi dell'articolo 40 del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro»)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Trentino-Alto Adige - Provincia autonoma di Bolzano: legge provinciale 9/2013 (
Modifiche di legge in materia di sanitą)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1508/2013 (
Regolamento recante criteri e modalitą di concessione dei contributi regionali alle associazioni che si occupano di endometriosi ai sensi dell'art 7 della LR 18/2012 (disposizioni per la tutela delle donne affette da endometriosi). Approvazione)
DGR 1510/2013 (
LR 6/2013, art 8: Designazione del componente del collegio sindacale dell'istituto di ricovero e cura a carattere scientifico "Centro di riferimento oncologico" di Aviano)
DGR 1511/2013 (
LR 12/2009, art 10, comma 11 - Avvalimento di strutture degli enti del Servizio Sanitario Regionale)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").