Aggiornamento del: 14.02.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute n. 262 del 07.12.16 (
Regolamento recante procedure per l'interconnessione a livello nazionale dei sistemi informativi su base individuale del Servizio sanitario nazionale, anche quando gestiti da diverse amministrazioni dello Stato)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 39/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 41/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 71/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 77/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Genvoya». (Determina n. 78/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. 79/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Idelvion». (Determina n. 83/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.01.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Translarna». (Determina n. 107/2017))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica della posologia di
Diesan)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 200/2017 (Lr 17/2014, art 37 - Piano della medicina di laboratorio della regione Friuli Venezia Giulia: approvazione preliminare)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").