Aggiornamento del: 14.04.2008

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 191/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Kogenate Bayer (octocog alfa)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione /C n. 191/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Advagraf (tacrolimus)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 195/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Pergoveris (follitropina alfa/lutropina alfa)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 196/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Invega (paliperidone)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 194/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Galvus (vildagliptin)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 193/2008))
Errata-corrige GU 07.04.08 (Comunicato relativo alla determinazione 20 marzo 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Linee guida per la classificazione e conduzione degli studi osservazionali sui farmaci». (Determinazione pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 76 del 31 marzo 2008))
DMS 22.01.08 (Prodotti fitosanitari: recepimento della direttiva 2006/62/CE della Commissione del 12 luglio 2006, della direttiva 2007/55/CE della Commissione del 17 settembre 2007, della direttiva 2007/62/CE della Commissione del 4 ottobre 2007 e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004 concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione. Sedicesima modifica)
DMS 22.01.08 (Prodotti fitosanitari: recepimento della direttiva 2007/57/CE della Commissione del 17 settembre 2007 e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004 concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione. Diciassettesima modifica)
Determinazione AIFA 27.03.08 (Modifica degli stampati dei medicinali contenenti il principio attivo codeina)
Comunicato MS GU 09.04.08 (Comunicato di rettifica relativo al decreto 29 febbraio 2008, recante: «Disposizioni di attuazione dell'articolo 6, comma 4-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante: "Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonchč della direttiva 2003/94/CE" e successive modificazioni»)
Errata-corrige GU 09.04.08 (Comunicato relativo al decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274, recante: «Disposizioni correttive al decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante attuazione della direttiva 2001/83/CE relativa ad un codice comunitario concernente medicinali per uso umano.». (Decreto legislativo pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 38 del 14 febbraio 2008))

Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Campania, Lombardia, Puglia, Sicilia, Veneto

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 699/08 (Approvazione dello schema di accordo per l'adesione al progetto "Sperimentazione di un sistema per l'interoperabilitą europea e nazionale delle soluzioni di fascicolo sanitario elettronico: componenti patient summary e e-prescription")

Altro
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