Aggiornamento del: 15.06.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.05.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Voriconazolo Accord». (Determina n. 712/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.05.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Duloxetina Mylan». (Determina n. 715/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.05.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Lenvima». (Determina n. 718/2016))
Decreto del Ministero della Salute del 17.05.16 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione del Piemonte per l'oncologia» in Candiolo, per la disciplina di «oncologia»)
Decreto del Ministero della Salute del 17.05.16 (Assistenza sanitaria integrativa per i prodotti inclusi nel campo di applicazione del regolamento (UE) 609/2013 e per i prodotti alimentari destinati ai celiaci e modifiche al decreto 8 giugno 2001)
Decreto del Ministero della Salute del 07.06.16 (Supplemento delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2016, dalla ditta Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.05.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Benepali» (etanercept). (Determina n. 719/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1041/2016 (
Accordo Collettivo Nazionale 17.12.2015 specialisti ambulatoriali interni e altre professionalità, art 4 comma 2 atto di programmazione AFT (aggregazioni funzionali territoriali) e UCCP (unità complesse di cure primarie))

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").