Aggiornamento del: 16.02.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bavencio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 96/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.02.18 (
Procedura Pay-Back 5% - Anno 2017 - Aggiornamento. (Determina n. 211/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nordimet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 95/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Synflorix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 97/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olanzapina Glenmark», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 98/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.01.18 (
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Zalmoxis». (Determina n. 139/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.01.18 (
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Tafinlar». (Determina n. 144/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.01.18 (
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Granpidam». (Determina n. 149/2018))
Errata-corrige GU del 15.02.18 (
Comunicato relativo alla determina 7 febbraio 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Procedura Pay-Back 5% - Anno 2017 - Aggiornamento. (Determina n. 211/2018).». (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 35 del 12 febbraio 2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 12.02.18 (Magnograf, Halcion, Tavor, Coversyl, Fluimucil, Lexotan, Diamicron, Ibustrin, Xanax, Viagra, Dafalgan, Nimotop, Stilnox), GU del 13.02.18 (Pantoprazolo Mylan, Veregen, Presdiur, Dutasteride Accord, Esomeprazolo Ranbaxy, Ariliar, Omeprazolo Ranbaxy Italia), GU del 14.02.18 (Sevelamer Aurobindo, Enalapril e Lercanidipina Sandoz, Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan, Ravicti, Nolpaza, Cosmegen), GU del 15.02.18 (Glucosio Liofilchem, Tramadolo S.A.L.F., Clofarabina Teva, Enalapril e Lercanidipina Doc, Ramipril e Amlodipina Aristo, Venlafaxina Eg Laboratori Eurogenerici, Vanda 21, Tasdurit, Duosol, Daptomicina Accord, Entecavir Accord, Cinacalcet Accord, Entecavir Mylan, Omeprazolo Ranbaxy Italia, Tirofiban Ibisqus)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").