Aggiornamento del: 19.02.2014

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 29.01.14
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vfend» (voriconazolo). (Determina n. 95/2014))
Determina AIFA 29.01.14 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Sevikar», nel periodo agosto 2012 - dicembre 2013. (Determina n. 105/2014))
Determina AIFA 29.01.14 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Sevikar», nel periodo agosto 2011 - dicembre 2012. (Determina n. 106/2014))
Determina AIFA 30.01.14 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Exjade». (Determina n. 111/2014))
DMS 19.12.13 (Assegnazione alla Regione Piemonte delle risorse ripartite dal decreto 28 dicembre 2012)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Toscana: Decreto del Presidente della Giunta Regionale 1/14 (
Modifiche al decreto del Presidente della Giunta regionale 24 dicembre 2010, n. 61/R (Regolamento di attuazione della legge regionale 5 agosto 2009, n. 51) in materia di autorizzazione e accreditamento delle strutture sanitarie)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 261/2014 (
Dlgs 368/1999, art 25 - Approvazione del bando di pubblico concorso per l'ammissione al corso triennale di formazione specifica in medicina generale della Regione Autonoma FVG relativo agli anni 2014-2017)
DGR 262/2014 (
Approvazione della convenzione tra la Regione Veneto e la Regione FVG, per lo sviluppo del progetto "Sperimentazione e validazione di un protocollo di sorveglianza sanitaria dei lavoratori ex esposti ad amianto, ai sensi dell'art 258 del Dlgs 81/2008")

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").