Aggiornamento del: 19.02.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 25.01.16 (Adozione del documento di indirizzo per l'attuazione delle linee di supporto centrali al Piano nazionale della prevenzione 2014-2018)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.12.15 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Holoclar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1567/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 21.01.16 (Regime di rimborsabilitą e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Kineret». (Determina n. 102/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 156/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.01.16 (Inserimento del medicinale "metronidazolo" per os nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il trattamento dell'infezione da clostridium difficile, limitatamente al primo episodio o alla prima recidiva (se della stessa gravitą del primo evento). (Determina n. 170/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 219/2016 (Lr 22/2014 (Promozione dell'invecchiamento attivo e modifiche all'art 9 della lr 15/2014). Approvazione preliminare del programma triennale di cui all'art 3, comma 3)
DGR 227/2016 (L 67/1988, art 20. Approvazione preliminare della documentazione relativa alla proposta di accordo di programma per il settore degli investimenti sanitari. - Modifica)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").