Aggiornamento del: 19.08.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 25.07.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Fampyra» (fampridina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 675/2013))
Determina AIFA 25.07.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue» (metiltioninio cloruro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 678/2013))
Determina AIFA 25.07.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Rapiscan» (regadenoson) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 681/2013))
Determina AIFA 25.07.13 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Esmya» (ulipristal acetato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 683/2013))
Determina AIFA 26.07.13 (Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 690/2013))
Determina AIFA 26.07.13 (Approvazione mediante procedura centralizzata del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 688/2013))
Determina AIFA 26.07.13 (Approvazione mediante procedura centralizzata di taluni medicinali per uso umano. (Determina n. 689/2013))
Determina AIFA 26.07.13 (Nuova approvazione con procedura centralizzata di medicinali per uso umano generici o equivalenti. (Determina n. 687/2013))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").