Aggiornamento del: 20.04.2012

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto Ministero Istruzione Universitą e Ricerca 04.04.12
(Istituzione del Master universitario di Alta Formazione e Qualificazione in «Terapia del dolore» per medici specialisti)
Decreto Ministero Istruzione Universitą e Ricerca 04.04.12 (Istituzione del Master universitario di Alta Formazione e Qualificazione in «Cure palliative» per medici specialisti)
Decreto Ministero Istruzione Universitą e Ricerca 04.04.12 (Istituzione del Master universitario di Alta Formazione e Qualificazione in «Terapia del dolore e cure palliative pediatriche» per medici pediatri)
Decreto Ministero Istruzione Universitą e Ricerca 04.04.12 (Istituzione del Master universitario di I livello in «Cure palliative e terapia del dolore» per professioni sanitarie)
Decreto Ministero Istruzione Universitą e Ricerca 04.04.12 (Istituzione del Master universitario di II livello in «Cure palliative e terapia del dolore» per psicologi)
DMS 03.02.12 (Modifica dell'allegato 2 al decreto del Ministro della salute 3 marzo 2005, recante: «Caratteristiche e modalitą per la donazione del sangue e di emocomponenti»)
DMS 29.02.12 (Indizione per il giorno 27 maggio della «Giornata per la donazione degli organi»)

Giurisprudenza:
Nessuno

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessuno

Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Basilicata, Calabria, Campania, Lazio, Sicilia, Trentino Alto Adige, Valle d'Aosta, Veneto

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 576/2012 (Approvazione delle intese dd. 27.2.2012 e 9.3.2012 sulle risorse aggiuntive regionali anno 2012 per il personale del comparto del SSR)
DGR 582/2012 (Lr 49/1996, art 16 e art 20 - Programmazione annuale 2012 del Servizio Sanitario Regionale)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").