Aggiornamento del: 21.05.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Iclusig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 610/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tovanor Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 605/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Feraccru», «Iblias» e «Kovaltry» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 607/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benepali» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 608/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Caspofungin Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 606/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Signifor». (Determina n. 615/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brilique» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 612/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tagrisso», «Vaxelis», «Zurampic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 613/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Seebri Breezhaler», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 614/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.04.16 (Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lamivudina Teva Pharma B.V.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 611/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.05.16 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Fuzeon». (Determina n. 658/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Friuli Venezia Giulia: Decreto del Presidente della Regione n. 235 del 11.11.15 (
Regolamento, ai sensi dell'articolo 20, comma 25, della legge regionale 6 agosto 2015, n. 20, per la concessione di contributi per la ricerca clinica, traslazionale, di base, epidemiologica e organizzativa, di cui all'articolo 15, comma 2, lettera b), della legge regionale 17/2014)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 817/2016 (
LR 17/2014, art 23. DGR 2151/2015 - Approvazione procedura e requisiti per l'autorizzazione e l'accreditamento delle RSA con livello assistenziale riabilitativo. Modifica DGR 650/2013)
DGR 820/2016 (
Approvazione del documento "La rete sanitaria regionale per l'erogazione dell'assistenza sanitaria negli istituti penitenziari", di cui all'accordo della Conferenza Unificata di data 22.1.2015)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").