Aggiornamento del: 21.10.2010

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Comunicato AIFA GU 16.10.10 (
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. C 434/2010 del 6 agosto 2010 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Renvela (Sevelamer))
Determinazione AIFA 01.10.10 (
Revisione degli stampati dei medicinali a base di litio carbonato. (Determinazione V & A/N n.1991))
Determinazione AIFA 08.10.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Ilaris (canakinumab) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 449/2010))
Determinazione AIFA 08.10.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Actos (pioglitazone) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 448/2010))
Determinazione AIFA 08.10.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Vedrop» (tocoferolo) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 451/2010))
Determinazione AIFA 08.10.10 (
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Taxotere» (docetaxel) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 450/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di
Xelevia, Velmetia, Tesavel, Januvia, Janumet e Efficib)

Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Calabria, Lazio, Liguria, Toscana, Umbria

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
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Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").