Aggiornamento del: 23.05.2015

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.05.15 (Pubblicazione sul sito istituzionale del nuovo regolamento per la disciplina dei conflitti di interesse all'interno dell'AIFA)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.04.15 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nevanac» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 455/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.15 (Esclusione del medicinale per uso umano Fingolimod (Gilenya) per l'indicazione «in monoterapia, come farmaco modificante la malattia, nella sclerosi multipla recidivante-remittente nei pazienti con un'elevata attività di malattia nonostante la terapia con glatiramer acetato che non hanno risposto ad un ciclo terapeutico completo ed adeguato (normalmente almeno un anno di trattamento) con glatiramer acetato» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 549/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.05.15 (Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio. (Determina n. 573/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 12.05.15 (Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «Lomitapide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). (Determina n. 583/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.05.15 (Modifiche alla nota 79 di cui alla determinazione del 7 giugno 2011. (Determina n. 589/2015))
Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.05.15 (Aggiornamento del Piano terapeutico relativo alle incretine)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.15 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Herceptin», «Memantina Accord» e «Oprymea» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 547/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.15 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tasermity», «Xadago» e «Xydalba» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 545/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.15 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evarrest» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 546/2015))

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ordinanza 25.03-13.05.15 (Bilancio e contabilità pubblica - Riduzione del fabbisogno del Servizio sanitario nazionale e correlato finanziamento - Concorso delle autonomie speciali. - Legge 24 dicembre 2012, n. 228 (Disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello Stato - Legge di stabilità 2013), art 1, comma 132)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 915/2015 (
Variazioni ed integrazioni ai tariffari per l'attività di specialistica ambulatoriale di cui alla DGR 2989/2008 e per l'attività di ricovero di cui alla DGR 1535/2009)
DGR 918/2015 (
LR 17/2014, art 41: Criteri e modalità per l'individuazione dei centri di riferimento e di specializzazione regionale, nonche' per la valutazione dei centri esistenti)
DGR 929/2015 (
Individuazione delle strutture complesse sanitarie della prevenzione, distrettuali e ospedaliere, nonchè dei criteri standard per l'individuazione delle strutture semplici)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").