Aggiornamento del: 25.07.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.06.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Neofordex», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 867/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.06.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Wakix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 866/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Metiltionino Cloruro Proveblue», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 874/2016))
Decreto del Ministero della Salute del 01.07.16 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «San Raffaele Pisana», in Roma, per la disciplina di «Riabilitazione motoria e sensoriale»)
Decreto del Ministero della Salute del 01.07.16 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Società di diagnostica nucleare - SDN spa», in Napoli, per la disciplina di «Diagnostica per immagini e di laboratorio integrata»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12 comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189 dei medicinali per uso umano «Descovy», «Lonsurf» e «Taltz», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 875/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Palonosetron Hospira» e «Rasagilina Mylan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 876/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Abilify Maintena», «Nemdatine» e «Synjardy», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 877/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").