Aggiornamento del: 25.08.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Legge n. 160 del 07.08.16 (Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 24 giugno 2016, n. 113, recante misure finanziarie urgenti per gli enti territoriali e il territorio)
Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri del 24.06.16 (Individuazione della Centrale Remota Operazioni Soccorso Sanitario per il coordinamento dei soccorsi sanitari urgenti nonchè dei Referenti Sanitari Regionali in caso di emergenza nazionale)
Comunicato dell'Autorità Nazionale Anticorruzione del 20.08.16 (Quarte linee guida per l'applicazione dell'articolo 32, commi 2-bis e 10 del decreto-legge 24 giugno 2014, n. 90, alle imprese che esercitano attività sanitaria per conto del servizio sanitario nazionale in base agli accordi contrattuali di cui all'articolo 8-quinquies del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502)
Comunicato del Ministero della Salute del 20.08.16 (Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica - anno 2016)
Decreto del Ministero della Salute del 10.03.16 (Ripartizione delle quote premiali relative all'anno 2015 da assegnare alle regioni ed alle province autonome in applicazione di quanto previsto dall'articolo 9, comma 2, del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 149 e ss.mm.ii)
Decreto del Ministero della Salute del 17.05.16 (Ripartizione delle quote premiali relative all'anno 2016 da assegnare alle regioni ed alle province autonome in applicazione di quanto previsto dall'articolo 9, comma 2, del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 149 e ss.mm.ii)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alprolix» e «Empliciti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1007/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Uptravi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1006/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Idelvion» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1008/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.07.16 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Pradaxa». (Determina n. 1050/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Medimmune», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1010/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Palonosetron Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1011/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Farydak», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1012/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.16 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Eucreas», «Jalra» e «Galvus». (Determina n. 1029/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").