Aggiornamento del: 26.01.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 06.12.17 (
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Fondazione G.B. Bietti di Roma)
Decreto del Ministero della Salute del 06.12.17 (
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Istituto Europeo di Oncologia di Milano)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tecentriq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/1/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.12.17 (
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Strensiq». (Determina n. 2064/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mavenclad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/30/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.01.18 (
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/31/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 18.01.18 (Betadine, Nasonex, Reactine, Glucobay), GU del 19.01.18 (Peptazol, Depakin, Nimotop, Sirdalud), GU del 20.01.18 (Bimatoprost Mylan, Etoricoxib Aurobindo, Trosyd, Uptravi, Zavicefta e altri), GU del 22.01.18 (Daptomicina Dr. Reddy's, Everolimus Teva, Entecavir Sandoz, Propofol Kabi, Ezetimibe Accord), GU del 23.01.18 (Perindopril e Amlodipina Eurogenerici, Tenofovir Disoproxil Aurobindo, Zestan, Produtal, Spiriva Respimat, Amlodipina e Valsartan Krka Pharma, Oxervate), GU del 24.01.18 (Ivabradina Bruno, Staticol, Enalapril e Lercanidipina Eg, Fenitoina Accord, Eyopto, Paracetamolo Galenica Senese, Dorzolamide Ratiopharm, Pupilla Antistaminico, Levofloxacina Teva Italia, Favynd, Bisoprololo Aurobindo, Cefodie, Landiobloc, Paidofen, Acadimox, Midarine, Merrem, Metotrexato Addenda, Buscopan, Enterogermina, Trental, Zenra, Upsarin C)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: sentenza 22 novembre 2017 - 18 gennaio 2018 (Sanità pubblica - Disposizioni varie in materia di vaccini (obbligatorietà e gratuità per i minori di età compresa tra zero e sedici anni e per tutti i minori stranieri non accompagnati, di numerose vaccinazioni già previste dai piani sanitari come obbligatorie o solo raccomandate; divieto di accesso ai servizi educativi per l'infanzia e sanzioni pecuniarie amministrative in caso di inadempimento; indennizzi a favore dei soggetti danneggiati da complicanze irreversibili da vaccinazioni; disposizioni transitorie). - Decreto-legge 7 giugno 2017, n. 73 (Disposizioni urgenti in materia di prevenzione vaccinale), artt. 1, commi 1, 2, 3, 4 e 5; 3; 4; 5 e 7; medesimo decreto-legge, - convertito, con modificazioni, dalla legge 31 luglio 2017, n. 119 - artt. 1, commi 1, 1-bis, 1-ter, 2, 3, 4 e 6-ter; 3; 3-bis; 4; 5; 5-quater e 7.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 65/2018 (DPCM 12.1.2017: Approvazione delle linee di indirizzo regionali per l'assistenza protesica)
DGR 122/2018 (LR 17/2014 art 37. Piano regionale salute mentale - infanzia, adolescenza ed età adulta - anni 2018-2020. Approvazione preliminare)
DGR 123/2018 (Trasferimenti provvisori 2018 agli enti del SSR)

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").