Aggiornamento del: 26.02.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 06.02.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac» (acido zoledronico) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 133/2013))
Determina AIFA 06.02.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Yervoy» (ipilimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 139/2013))
Determina AIFA 06.02.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Benlysta» (belimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 135/2013))
Comunicato MS 23.02.13 (Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dal 1° gennaio 2012 al 31 dicembre 2012)
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle controindicazioni, avvertenze e effetti indersiderati di Pantecta, Pantoprazolo Nycomed e Pantorc; modifica delle indicazioni terapeutiche di Ondansetrone Teva)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 239/2013 (
Dlgs 368/1999, art 25 - Approvazione del bando di pubblico concorso per l'ammissione al corso triennale di formazione specifica in medicina generale della regione autonoma FVG relativo agli anni 2013-2016)
DGR 259/2013 (
Dlgs 502/1992 , art 3 bis - Conferimento dell'incarico di direttore generale dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria "S. Maria della Misericordia" di Udine)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").