Aggiornamento del: 26.02.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lixiana», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 163/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Pemetrexed Hospira» e «Pemetrexed Medac» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 162/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ebymect», «Edistride» «Elocta» - approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 161/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Retacrit», «Norvir», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 160/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.02.16 (Rettifica della determina n. 1267/2015 del 6 ottobre 2015, relativa alla rinegoziazione del prezzo di rimborso dei medicinali per uso umano a carico del Servizio sanitario nazionale, nell'ambito di raggruppamenti di medicinali terapeuticamente assimilabili. (Determina n. 215/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.02.16 (Chiusura del registro di monitoraggio relativo al medicinale per uso umano «Removab». (Determina n. 220/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Numient» e «Ravicti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 158/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orfadin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.01.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cosentyx» e «Kalydeco», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 157/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Praxbind», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 173/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 174/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 175/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.02.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Mylan» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 176/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.02.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Zentiva (aripiprazolo)». (Determina n. 196/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.02.16 (Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano «Botox», «Xeomin» e «Dysport». (Determina n. 202/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.02.16 (Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di testosterone. (Determina n. 199/2016))

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 1° febbraio 2016 (Impiego pubblico - Norme della Regione Basilicata - Dipendenti del Servizio sanitario nazionale - Limite massimo di 48 ore dell'orario settimanale - Riposi giornalieri inferiori a undici ore in casi eccezionali. - Legge della Regione Basilicata 26 novembre 2015, n. 53 (Disposizioni urgenti per l'applicazione dell'articolo 14 della legge 30 ottobre 2014, n. 161), art. 2, comma 1, lett. a) e c).
Impiego pubblico - Norme della Regione Basilicata - Assunzione di personale sanitario a tempo determinato - Limiti e condizioni. - Legge della Regione Basilicata 26 novembre 2015, n. 53 (Disposizioni urgenti per l'applicazione dell'articolo 14 della legge 30 ottobre 2014, n. 161), art. 3.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 250/2016 (
Percorso socio sanitario assistenziale del soggetto esposto o ex esposto ad amianto nella regione Friuli Venezia Giulia. Approvazione)
DGR 251/2016 (
Dlgs 517/1999 - Lr 17/2014, art 4: protocollo d'intesa tra la regione autonoma Friuli Venezia Giulia, l'Università degli studi di Trieste e l'Università degli studi di Udine per lo svolgimento delle attività assistenziali delle università. Approvazione preliminare)
DGR 263/2016 (
L 67/1988, art 20. Approvazione preliminare della documentazione relativa alla proposta di accordo di programma per il settore degli investimenti sanitari. - Modifica)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").