Aggiornamento del: 27.05.2011

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 06.05.11
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale «Tyverb (lapatinib)». (Determinazione/C 2279/2011))
Determinazione AIFA 18.05.11 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648)
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Solmucol, Topfans, Ortho Gynest, Pantoprazolo Boehringer Ingelheim, Seroquel, Fluibron ed Ecorex; modifica della posologia e del modo di somministrazione di Ortho Gynest, Pantoprazolo Boehringer Ingelheim, Seroquel)

Giurisprudenza:
Corte costituzionale: ricorso 4 aprile 2011 (Impiego pubblico - Sanitą pubblica - Norme della Regione Molise - Proroga dei contratti di lavoro del personale precario del servizio sanitario regionale - Disciplina gią dichiarata costituzionalmente illegittima con la sentenza n. 77/2011 - Successiva introduzione della previsione normativa secondo cui "i procedimenti sono conclusi esclusivamente in coerenza con gli obiettivi finanziari programmati ai sensi dell'articolo 2, comma 88 della legge 23 dicembre 2009, n. 191 e con le disposizioni del Patto della Salute 2010-2012" - Lamentato riferimento ad un parametro normativo statale inconferente e che non consente alcuna proroga dei contratti di lavoro precario - Ricorso del Governo - Denunciata violazione della competenza legislativa statale nella materia concorrente del coordinamento della finanza pubblica. - Legge della Regione Molise 1 febbraio 2011, n. 2 (erroneamente indicata come n. 3), art. 1, comma 13, lett. a), che modifica il comma 1 dell'art. 19 della legge della Regione Molise 22 gennaio 2010, n. 3. - Costituzione, art. 117, comma terzo; legge 23 dicembre 2009, n. 191, art. 2, comma 88; legge 30 dicembre 2004, n. 311, art. 1, comma 174.
Sanitą pubblica - Norme della Regione Molise - Previsione che "ai fini del controllo e della regolazione della spesa farmaceutica e dell'uso appropriato dei farmaci, la Regione promuove le attivitą di informazione scientifica indipendente attraverso l'utilizzo di profili professionali previsti dalla legislazione nazionale vigente" - Lamentata possibilitą di ricorso al reclutamento di nuove unitą di personale sanitario, non consentito dalla normativa nazionale sul contenimento della spesa pubblica - Ricorso del Governo - Denunciata violazione della competenza legislativa statale nelle materie concorrenti del coordinamento della finanza pubblica, delle professioni e della tutela della salute. - Legge della Regione Molise 1 febbraio 2011, n. 2 (erroneamente indicata come n. 3), art. 1, comma 13, lett. c), che sostituisce il comma 5 dell'art. 19 della legge della Regione Molise 22 gennaio 2010, n. 3. - Costituzione, art. 117, comma terzo; legge 23 dicembre 2009, n. 191, art. 2, comma 88; legge 30 dicembre 2004, n. 311, art. 1, comma 174.
..........)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessuno

Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Basilicata, Campania, Lazio, Lombardia, Marche, Piemonte, Puglia, Sardegna, Trentino Alto Adige, Umbria, Veneto

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 837/2011 (Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 8.4.2011 in applicazione dell'art 11, comma 9 del dl 78/2010 , convertito in legge, con modificazioni, dalla l 122/2010: disposizioni a tutela dei cittadini della regione Friuli Venezia Giulia)
DGR 838/2011 (Dlgs 368/1999 art 35 - DM 31 marzo 2011 - Determinazione dei contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici per l'anno accademico 2010/2011)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").