Aggiornamento del: 28.04.2015

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 06.03.15 (Disciplina delle procedure concorsuali riservate per l'assunzione di personale precario del comparto sanitą)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.04.15 (Regime di rimborsabilitą e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Gilenya». (Determina n. 411/2015))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 747/2015 (Dlgs 288/2003, art 12, comma 1. Compatibilitą dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento Oncologico'' di Aviano, ai fini della conferma del riconoscimento di istituto di ricovero e cura a carattere scientifico per la disciplina specialistica ''oncologia'')
DGR 748/2015 (Dlgs 288/2003, art 14, comma 1. Compatibilitą dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Burlo Garofolo'' di Trieste, ai fini della conferma del riconoscimento di istituto di ricovero e cura a carattere scientifico per la disciplina specialistica ''materno-infantile'')
DGR 750/2015 (Programma SLA. Proseguimento azioni 2 e 3 di cui alla DGR 2376/2011)
DGR 754/2015 (Dlgs 502/1992, art 6 ter e successive modifiche - Dlgs 368/1999, art 3 - Autorizzazione per la concessione del finanziamento di 20 (venti) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici nell'anno accademico 2014/2015)
DGR 767/2015 (Dlgs 502/1992, art 3 e art 3 bis, Lr 14/2006, art 5: Nomina del direttore generale dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento Oncologico'')
DGR 768/2015 (Dlgs 502/1992, art 3 e art 3 bis, Lr 14/2006, art 5: Nomina del direttore generale dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Burlo Garofolo'')

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").