Aggiornamento del: 30.04.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 557/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvasi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 558/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ruconest», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 559/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 560/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jorveza», «Ocrevus» e «Prevymis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 561/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humalog», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 562/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 563/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.04.18 (Modifica della modalità di impiego del medicinale per uso umano «Nucala». (Determina n. 605/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 26.04.18 (Tigeciclina Teva, Koleros, Tigeciclina Sandoz, Rosuvastatina Teva, Acetamol), GU del 27.04.18 (Olmesartan Medoxomil Pensa, Kruxagon, Yellox, Influvac S Tetra, Isentress), GU del 28.04.18 (Cinqaero, Ramipril Doc Generici)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: sentenza 6 marzo / 19 aprile 2018 (Bilancio e contabilità pubblica ‒ Disposizioni varie in materia di piani di rientro per le aziende ospedaliere e gli enti pubblici che eroghino prestazioni di ricovero e cura e finanziamento del fabbisogno sanitario standard (vincoli di spesa e istituzione di fondi separati). - Legge 11 dicembre 2016, n. 232 (Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2017 e bilancio pluriennale per il triennio 2017-2019), art. 1, commi 390, 393, 395, 396, 397, 400, 401, 408 e 409.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Trentino-Alto Adige - Provincia Autonoma di Bolzano: Decreto del Presidente della Provincia n. 37 del 10 ottobre 2017 (Regolamento sul riconoscimento delle esperienze formative manageriali estere per l'accesso alle posizioni dirigenziali in ambito sanitario)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").