Aggiornamento del: 31.05.2010

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
DMS 11.05.10 (
Modalitą di registrazione con sistemi informatici della movimentazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, dei medicinali e delle relative composizioni di cui alle tabelle allegate al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, recante il testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza)
Conferenza Stato Regioni 29.04.10 (
Accordo tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano, concernente la formazione di persone che effettuano la tracheobroncoaspirazione a domicilio del paziente non ospedalizzato. (Rep. Atti n. 49/CSR))
Conferenza Stato Regioni 29.04.10 (
Accordo tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano, concernente «Linee di indirizzo per il miglioramento della qualitą e la sicurezza dei pazienti in terapia antitrombotica». (Rep. Atti n. 58/CSR))
DMLSPS 10.12.09 (
Controlli sulle cartelle cliniche)
Determinazione AIFA 11.05.10 (
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Iressa» (gefitinib), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 377/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle controindicazioni ed avvertenze di Roaccutan; modifica della posologia di Arveum)

Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Campania, Piemonte, Sicilia, Toscana, Trentino Alto Adige, Umbria

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Circolare ASS 4 del 17.05.10 (
Applicazione criteri di prioritą visita OCULISTICA)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").