(Decreto del Ministero della salute, 18 aprile 2007)
1. Nella tabella II, sezione E di cui
all'art. 14 del testo unico
le parole da «Composizioni ad uso diverso da quello parenterale, le
quali...» fino a «procedimenti estrattivi» sono sostituite dalle
seguenti: «Composizioni ad uso diverso da quello parenterale, le
quali in associazione con altri principi attivi o in quantitą totale
per confezione non superiore alla dose massima delle 24 h (F.U.
Tabella n. 8) contengono acetildiidrocodeina, codeina, diidrocodeina,
etilmorfina, folcodina, nicocodina, nicodicodina, norcodeina e loro
sali per un quantitativo complessivo delle suddette sostanze,
espresso come base anidra, inferiore all'1% p/p per le composizioni
multidose, o per le composizioni monodose una quantitą non superiore
a 0,010 g per unitą di somministrazione per via orale o a 0,020 g
per unitą di somministrazione per via rettale, e comunque in
quantitą totale, per ciascuna confezione, non superiore a 0,250 g
delle suddette sostanze; le suddette composizioni debbono essere tali
da impedire praticamente il recupero dello stupefacente con facili ed
estemporanei procedimenti estrattivi».
(modificata dall'articolo
1, comma 3, del DMLSPS 26.09.08 - ndr)