Determinazione AIFA 15.01.08**** - Januvia - articolo 2: Classificazione ai fini della rimborsabilitą

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  Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 15 gennaio 2008)

Il medicinale «Januvia» (sitagliptin) č classificato come segue, ai fini della rimborsabilitą,.ed č commercializzato con i prezzi appresso specificati:

confezione:

100 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PE/PVDC/ALU) 28 compresse - A.I.C. n. 037793142/E (in base 10), 141CCQ (in base 32);
classe di rimborsabilitą: classe A, alle condizioni specificate all'art. 4;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 47,14 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 77,8 euro;

50 mg compressa rivestita con film uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU) 28 compresse - A.I.C. n. 037793080/E (in base 10), 141C9S (in base 32);
classe di rimborsabilitą: classe A, alle condizioni specificate all'art. 4;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 47,14 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 77,8 euro;

25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PE/PVDC/ALU) 28 compresse - A.I.C. n. 037793027/E (in base 10), 141C83 (in base 32);
classe di rimborsabilitą: classe A, alle condizioni specificate all'art. 4;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 47,14 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 77,8 euro.

Ai prezzi sopra indicati non si applicano le riduzioni previste dalle determinazioni AIFA 3 luglio 2006 e 29 settembre 2006.

Il medicinale «Januvia» (sitagliptin) č inserito nel fondo dei farmaci innovativi di cui all'art. 5, comma 2, lettera a), della legge 29 novembre 2007, n. 222.


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