Determinazione AIFA 14.02.08 - Revlimid - articolo 4: Farmacovigilanza

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  Articolo 4 - Farmacovigilanza

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 14 febbraio 2008)

Il presente medicinale è inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (GU 01/12/2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarà la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.


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