Determinazione AIFA 02.02.11 - Revolade - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 2 FEBBRAIO 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 43 del 22.02.11, pag. 86)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Revolade (eltrombopag)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 2051/2011)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale REVOLADE (eltrombopag) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 11/03/2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/10/612/001 25 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 14 compresse
EU/1/10/612/002 25 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 28 compresse
EU/1/10/612/003 25 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 84 (3X28) compresse
EU/1/10/612/004 50 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 14 compresse
EU/1/10/612/005 50 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 28 compresse
EU/1/10/612/003 50 mg -compressa rivestita con film - uso orale - blister (PA/ALU/PVC/ALU) 84 (3X28) compresse

Titolare A.I.C.: GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LTD

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR