Determinazione AIFA 28.04.11 - Votrient - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 APRILE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 104 del 06.05.11, pag. 43)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Votrient (pazopanib)». (Determinazione/C 2213/2011)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale VOTRIENT (pazopanib) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 14 giugno 2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/10/628/001 «200 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 30 compresse;
EU/1/10/628/002 «200 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 90 compresse;
EU/1/10/628/003 «400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 30 compresse;
EU/1/10/628/004 «400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 60 compresse.

Titolare A.I.C.:Glaxo Group LTD

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR