Determina AIFA 07.12.18 - Gliolan - indice

   DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 DICEMBRE 2018
(Gazzetta Ufficiale n. 298 del 24.12.18, pag. 58)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Gliolan». (Determina n. 1988/2018)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Gliolan» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 7 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/413/001 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 1 flaconcino;
EU/1/07/413/002 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 2 flaconcini;
EU/1/07/413/003 - 30 mg/ml polvere per soluzione orale_flaconcino (vetro) 1,5g 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH - Theaterstr. 6 - 22880 Wedel - Germania.

 

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 2 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR