Aggiornamento del: 03.04.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Elmiron», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29514/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erleada», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29542/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Macimorelina Aeterna Zentaris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29608/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orkambi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29617/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Respreeza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29621/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.03.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Silodosina Recordati», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 29674/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.03.19 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per quanto riguarda l'eliminazione del medicinale ciproterone acetato nell'indicazione «fase iniziale del trattamento inibitorio della pubertą con analoghi del GnRH in bambini con pubertą precoce» (Allegato P7). (Determina n. 34495/2019))
Delibera del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica del 28.11.18 (Fondo sanitario nazionale 2018. Ripartizione tra le regioni delle risorse destinate al finanziamento della sanitą penitenziaria. (Delibera n. 78/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 28.03.19 (Emmarin, Lamictal, Lamictal, Lamictal, Lamictal, Sin 12, Sin 20, Sin 23, Sin 24, Sin 51, Sin 54, Sin 57, Sin 60, Anti CD 14, Cytomegalovirus, Herpes simplex, Spongia tosta, Ambra grisea, Giardia lamblia, Herpes genitalis, Paracetamolo Aurobindo Italia, Venlafaxina Doc Generici, Nomegestrol Farmitalia, Xanax, Pletal, Lexotan, Ramipril Zentiva), GU del 29.03.19 (Epiprostis, Dasatinib Sandoz, Indocollirio, Sibilla, Fotivda, Lutathera, Enalapril e Idroclorotiazide Mylan, Teriparatide Teva, Enalapril e Idroclorotiazide Eurogenerici, Enalapril e Idroclorotiazide EG, Movymia), GU del 30.03.19 (Daktarin Dermatologico, Benzac, Diane, Cipralex, Ciprofloxacina Ibigen), GU del 01.04.19 (Racetic, Femara, Augmentin, Dutasteride Mylan Pharma, Terazosina Mylan Generics, Perindopril Teva, Parmodalin, Glucosio B. Braun, Efferalgan, Dantrium, Targin), GU del 02.04.19 (Ketesse, Enantyum)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 448/2019 (Linee annuali per la gestione del Servizio Sanitario e Sociosanitario Regionale - anno 2019. Approvazione definitiva)
DGR 495/2019 (Lr 6/2013, art. 8 comma 3: designazione del componente del collegio sindacale dell'azienda regionale di coordinamento per la salute)
DGR 496/2019 (Lr 14/2006 art 6: designazione dei componenti del consiglio di indirizzo e verifica dell'IRCCS ''Centro di Riferimento Oncologico ''di Aviano)
DGR 504/2019 (Lr 22/2001. Sostituzione componente della commissione regionale amianto)

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").