Aggiornamento del: 08.04.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero dell'Economia e delle Finanze del 22.03.19 (Individuazione di ulteriori soggetti tenuti alla trasmissione, al Sistema tessera sanitaria, dei dati relativi alle spese sanitarie e alle spese veterinarie, ai fini dell'elaborazione della dichiarazione dei redditi precompilata)
Legge n. 29 del 22.03.19 (Istituzione e disciplina della Rete nazionale dei registri dei tumori e dei sistemi di sorveglianza e del referto epidemiologico per il controllo sanitario della popolazione)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.03.19 (Condizioni negoziali da applicarsi in ragione della scadenza degli effetti degli accordi stipulati ai sensi dell'articolo 11, comma 1, del decreto-legge n. 158/2012. (Determina DG n. 472/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.03.19 (Condizioni negoziali da applicarsi in ragione della scadenza degli effetti degli accordi stipulati ai sensi dell'articolo 11, comma 1, del decreto-legge n. 158/2012. (Determina DG n. 473/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 03.04.19 (Mometic, Momecort, Momil, Exicort, Azeptin, Neotigason, Ritmodan Retard), GU del 04.04.19 (Sitagliptin VI.REL Pharma, Epoprostenolo NTC, Aureomix, Trimedat, Magralibi, Captopril Ratiopharm, Sildenafil Caber, Visucortex), GU del 05.04.19 (Arnica complexe 1, Braunol, Ritalin, Casodex, Rinoclenil, Voltadol, Efexor, Venlafaxina Pfizer, Clexane, Clexane T), GU del 06.04.19 (Desadoc, Slaner, Ipokima, Galminor, Indio (¹¹¹In) DTPA Mallinckrodt, Corezor, Levosulpiride Ipso Pharma, Uropimid)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").