Aggiornamento del: 10.01.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 21.12.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Eylea». (Determina n.
1584/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 21.12.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tafinlar». (Determina n.
1586/2016))
Decreto del Ministero della
Salute del 07.12.16 (Approvazione del programma, per la Regione Abruzzo, per la
realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli
ospedali psichiatrici giudiziari)
Decreto del Ministero della
Salute del 07.12.16 (Approvazione del programma, per la Regione Toscana, per la
realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli
ospedali psichiatrici giudiziari)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.12.16 (Individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine
di produzione e importazione di medicinali e sostanze attive, ai sensi dell'art.
50, comma 5-bis e dell'art. 52-bis, comma 6, del decreto legislativo 24 aprile
2006, n. 219, come modificato dall'art. 1 del decreto legislativo 19 febbraio
2014, n. 17. (Determina n. 1608/2016))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Friuli-Venezia Giulia: Legge regionale n. 11 del 08.07.16
(Modifiche alla legge regionale 7 febbraio 2013,
n. 2 (Modalità di erogazione dei medicinali e delle preparazioni magistrali a
base di cannabinoidi per finalità terapeutiche))
Toscana: Legge regionale n. 44 del
14.07.16
(Ulteriori disposizioni in merito al riordino
dell'assetto istituzionale e organizzativo del sistema sanitario regionale.
Modifiche alla l.r. 40/2005 e alla l.r. 3/2008)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").