Aggiornamento del: 12.02.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Comunicato del Ministero della Salute GU del 06.02.19 (Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1° gennaio 2018 al 31 dicembre 2018)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Hulio». (Determina n. 70/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Hyrimoz». (Determina n. 72/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prasugrel Mylan». (Determina n. 86/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pelgraz». (Determina n. 89/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 06.02.19 (Omegapro, Dexmedetomidina Mylan, Norvasc, Norvasc, Propofol Kabi, Mydrane, Boostrix, Polioboostrix, Ezetimibe Sandoz, Rapicort, Rinofrenal), GU del 07.02.19 (Fexactiv), GU del 08.02.19 (Sinestic, Tramadolo e Paracetamolo EG, Droperidolo Hikma, Amoxicillina e Acido Clavulanico Almus Pharma, Siloxezol, Bimatoprost e Timololo Sandoz, Olmesartan e Amlodipidina Krka, Yellox, Vigamox, Serc, Enalapril Teva Italia, Omeprazen)GU del 09.02.19 (Cefazolina K24 Pharmaceuticals, Vardenafil Aristo, Losartan Aurobindo, Benilexa)GU del 11.02.19 (Escitalopram Mylan, Miglustat Gen Orph, Tamsulosin Teva, Doxazosin Ratiopharm, Lisinopril Ratiopharm, Venlafaxina Teva Italia, Enalapril idroclorotiazide Ratiopharm, Biphozyl, Regiocit)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 22 gennaio 2019 (Sanitą pubblica - Delibera del Consiglio dei ministri del 7 dicembre 2018 di nomina del commissario ad acta per l'attuazione del vigente piano di rientro dai disavanzi del servizio sanitario nella Regione Calabria, di riformulazione del mandato commissariale e di nomina del subcommissario - Telegramma urgentissimo del 6 dicembre 2018, indirizzato al Presidente della Regione, recante invito a partecipare alla riunione del Consiglio dei ministri del 7 dicembre 2018 - Modalitą di partecipazione della Regione al procedimento di nomina del commissario ad acta e del subcommissario. Istanza di sospensione. Richiesta alla Corte costituzionale, "ove occorra", di sollevare in via incidentale questione di costituzionalitą dell'art. 2, commi 88 e 88-bis, della legge n. 191 del 2009. - Delibera del Consiglio dei ministri del 7 dicembre 2018; Telegramma [della Presidenza del Consiglio dei ministri - Ufficio di segreteria del Consiglio dei ministri,] del 6 dicembre 2018, n. 6079/10.1.)
Corte Costituzionale: ricorso 21 gennaio 2019 (Sanitą pubblica - Commissario ad acta per la predisposizione, l'adozione o l'attuazione del piano di rientro dal disavanzo in materia sanitaria - Modificazione dei criteri per la nomina - Incompatibilitą dell'incarico con l'affidamento o la prosecuzione di qualsiasi incarico istituzionale presso la Regione soggetta a commissariamento - Applicazione anche agli incarichi commissariali in atto - Previsione che il Consiglio dei ministri provvede, entro novanta giorni, alla nomina di un commissario ad acta per ogni Regione in cui si sia determinata l'incompatibilitą del commissario. Istanza di sospensione. - Decreto-legge 23 ottobre 2018, n. 119 (Disposizioni urgenti in materia fiscale e finanziaria), convertito, con modificazioni, nella legge 17 dicembre 2018, n. 136, art. 25-septies, commi 1, 2 e 3.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").