Aggiornamento del: 12.07.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Bosulif» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1027/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Vizimpro» della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 70557/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Skyrizi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70561/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ondexxya», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70563/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dectova», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70566/2019))
Comunicato del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca del 08.07.19 (Avviso relativo al concorso di ammissione dei medici alle Scuole di specializzazione di area sanitaria per l'a.a. 2018/2019)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Xeljanz», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1034/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Flucelvax Tetra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70570/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70573/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70575/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70577/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 06.07.19 (Sativex, Inibace, Inibace Plus, Citovirax, Demelora, Acido Folico Eg, Testavan, Clexane, Clexane T, Sodio Levofolinato Medac, Clexane, Clexane T, Zoviduo, Alburex, Norlevo, Donepezil Zentiva, Zoloft), GU del 08.07.19 (Cytomegatect, Gefitinib Zentiva, Folina), GU del 09.07.19 (Ozased, Perindopril e Indapamide Tecnigen, Resilient, Flutiformo)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Piemonte: legge regionale n. 15 del 9 aprile 2019 (Disposizioni per il consolidamento della rete di assistenza per la salute neuropsichica dell'età evolutiva e dell'adolescenza)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").