Aggiornamento del: 16.08.2020

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 15.07.20 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'Istituto «San Camillo IRCCS S.r.l.» del Lido di Venezia, nella disciplina neuroriabilitazione motoria, della comunicazione e del comportamento)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jorveza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 83/2020))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lenvima», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84/2020))
Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bemrist Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 85/2020))
Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atectura Breezhaler», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2020))
Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 30.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fluad Tetra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2020))
Decreto del Ministero della Salute del 28.07.20 (Divieto di prescrizione e di esecuzione di preparazioni magistrali a scopo dimagrante contenenti il principio attivo della pseudoefedrina)
Comunicato del Ministero della Salute GU del 11.08.20 (Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica - 2020)
Decreto legislativo n. 101 del 31.07.20 (Attuazione della direttiva 2013/59/Euratom, che stabilisce norme fondamentali di sicurezza relative alla protezione contro i pericoli derivanti dall'esposizione alle radiazioni ionizzanti, e che abroga le direttive 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom e 2003/122/Euratom e riordino della normativa di settore in attuazione dell'articolo 20, comma 1, lettera a), della legge 4 ottobre 2019, n. 117)
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 10.08.20 (Veramon, Donepezil Teva Italia, Ferlixit, Basemar, Levocetirizina Vi.Rel, Quetiapina Vi.Rel, Omeprazolo GP, Ibuprofene Zentiva), GU del 11.08.20 (Risedronato Mylan Generics, Copegus, Xinamod, Dosertra, Tramadolo e Paracetamolo Sandoz, Iruxol), GU del 12.08.20 (Inuver, Chenpen)

Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun Provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento