Aggiornamento del: 18.03.2021

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Legge n. 29 del 12.03.21 (Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 14 gennaio 2021, n. 2, recante ulteriori disposizioni urgenti in materia di contenimento e prevenzione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 e di svolgimento delle elezioni per l'anno 2021)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Plegridy», ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 22/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Uptravi», ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 23/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Leqvio», ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 24/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Phesgo», ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 25/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rekambys», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 26/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trixeo Aerosphere», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 27/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vocabria», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 28/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.03.21
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Zolgensma». (Determina n. DG/277/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «COVID-19 Vaccine Janssen», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 31/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 12.03.21 (Sedipanto, Gliclazide Krka, Imatinib Mylan, Levetiracetam Krka)
-
GU del 13.03.21 (Coldetom)
-
GU del 15.03.21 (Nebivololo Actavis, Sinvacor, Liponorm, Zocor, Balance, Equibalance, Enantone, Trausan, Conasoc, Novalgidolact dolore, Mionevrasi, Midazolam B. Braun, Stugeron, Glucosio FKI, Dymista, Dymista, Estinette, Estinette)

Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun Provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento