Aggiornamento del: 23.10.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.10.19 (Modifica della determina n. 314 del 24 marzo 2014, relativa all'inserimento dell'epoetina alfa biosimilare «Binocrit» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sindrome mielodisplastica. (Determina n. 111770/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.10.19 (Modifica del provvedimento della Commissione unica del farmaco del 30 dicembre 1999, relativo all'inserimento del medicinale epoetina alfa (Eprex) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia delle sindromi mielodisplastiche. (Determina n. 111773/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.10.19 (Modifica della determina del 18 maggio 2011, relativa all'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco datato 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato 3 - Epoetina zeta). (Determina n. 111776/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Striascan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 112267/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Temybric Ellipta» e «Trecondi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 112266/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Esperoct» e «Talzenna», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 112262/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Doptelet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 112260/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 17.10.19 (Chloraprep, Escitalopram Pensa Pharma, Polinail, Bisoprololo Krka, Ropinirolo Krk, Tibocina, Fyremadel, Petidina Cloridrato S.A.L.F., Petidina Cloridrato Monico, Petidina Cloridrato Molteni), GU del 18.10.19 (Desirett, Lidotec, Acidrine, Selezen, Ferro Tre, Trofogin, Sodio Cloruro Eurospital, Clasteon, Sintrom, Lukasm, Latanoprost Sandoz, Diflucan, Escitalopram Laboratori Eurogenerici), GU del 19.10.19 (Lopinavir e Ritonavir Sandoz, Fosinopril Mylan Generics, Pemetrexed Mylan Pharma, Zonisamide Neuraxpharm, Tenofovir Disoproxil Tiefenbacher, Paracetamolo e Codeina Italfarmaco, Pantorc, Tobradex, Cardura, Yasminelle, Citicolina Aristo, Vivotif, Videx), GU del 21.10.19 (Bicnu, Ibuprofene Chanelle Medical, Inframin, Fusicutanbeta, Sufentanil Hameln, Amoxicillina Centrient, Tavanic, Levoxacin, Unasyn, Mononine, Prixar)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Regione Friuli-Venezia Giulia: Decreto del Presidente della Regione n. 96 del 13.06.19 (
Regolamento per il sistema regionale di formazione continua e di educazione continua in medicina nel Friuli Venezia Giulia ai sensi dell'articolo 8, della legge regionale 30 dicembre 2014, n. 27)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento