Aggiornamento del: 24.06.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.06.19 (Abolizione della nota 94 di cui alla determina n. 1081/2013 del 22 novembre 2013. (Determina n. 999/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 20.06.19 (Omatropina Lux, Tranex, Striverdi Respimat, Jitide, Zonisamide Neuraxpharm, Nizoral, Congescor, Dutasteride Strides, Nitroglicerina Eurogenerici, Levotonal, Valexime, Vaxigrip, Vaxigrip Tetra, Globiga, Nitrocor, Ketesse, Enantyum, Differin, Diseon), GU del 21.06.19 (Endofemine, Endovelle, Ulipristal Aristo, Femke, Acido Alendronico Eurogenerici, Argonal, Alendronato Doc Generici, Alenic, Vivotif, Epiestrol, Ibitazina, Eprex, Entocir, Sevorane, Cetirizina Teva Italia, Dermestril, Esapent, Eskim, Seacor, Olevia, Oxitra, Trioreg, Omega 3 Doc, Omega 3 EG), GU del 22.06.19 (Surfedex, Diclofenac Giuliani, Vividrin, Allopurinolo Aurobindo, Atazanavir Sandoz, Durital, Dutasteride Pharmacare, Finasteride Doc, Gabanex, Lovastatina Doc, Tobral, Tobral, Tobral, Tobral, Escitalopram Teva, Metakelfin, Efacti, Monoprost)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

 

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").