Aggiornamento del: 26.02.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 06.02.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac» (acido zoledronico)
autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determina n. 133/2013))
Determina AIFA 06.02.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Yervoy» (ipilimumab) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 139/2013))
Determina AIFA 06.02.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Benlysta» (belimumab) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 135/2013))
Comunicato MS 23.02.13
(Elenco dei presidi medico chirurgici che sono
stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione
dell'autorizzazione all'immissione in commercio dal 1° gennaio 2012 al 31
dicembre 2012)
Provvedimenti di modifica di AIC
(modifica delle controindicazioni, avvertenze e effetti indersiderati di
Pantecta,
Pantoprazolo Nycomed e
Pantorc; modifica delle
indicazioni terapeutiche di
Ondansetrone Teva)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR
239/2013 (Dlgs 368/1999, art 25 - Approvazione del bando
di pubblico concorso per l'ammissione al corso triennale di formazione specifica
in medicina generale della regione autonoma FVG relativo agli anni 2013-2016)
DGR 259/2013 (Dlgs 502/1992 , art 3 bis -
Conferimento
dell'incarico di direttore generale dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria "S.
Maria della Misericordia" di Udine)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").